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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物類型大鼠、小鼠、豚鼠、兔、比格犬、食蟹猴。實(shí)驗(yàn)室天津生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室服務(wù)項(xiàng)目?jī)?nèi)容1、皮下腫瘤移植。2、人腫瘤異種移植。3、抗腫瘤藥物活性評(píng)價(jià)。4、腫瘤原位種植模型。5、抗腫瘤轉(zhuǎn)移候選藥物體內(nèi)活性評(píng)價(jià)。6、抗糖尿病藥物評(píng)價(jià)。7、糖尿病模式動(dòng)物藥物評(píng)價(jià)。8、小動(dòng)物活體成像等。9、動(dòng)物模型建立：肝纖維化模型、腦損傷模型、腦缺血模型、胃腸吻合模型、心肌缺血模型、哮喘模型、子宮內(nèi)膜異位模型、急性尿毒癥模型、腎衰竭模型、骨質(zhì)疏松模型等。10、常見實(shí)驗(yàn)類型：Barne...

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小動(dòng)物活體成像技術(shù)服務(wù)

小動(dòng)物活體成像簡(jiǎn)介小動(dòng)物活體成像早興起于美國哈佛大學(xué)，是由Weisslede于1999年提出的一項(xiàng)新興技術(shù)，基于分子影像學(xué)，對(duì)于活體狀態(tài)下的動(dòng)物在細(xì)胞水平和分子水平進(jìn)行定性以及定量的研究。這種技術(shù)顛覆了以前依賴于肉眼可見的傳成像系統(tǒng)，由非特異性成像上升為特異性成像，為疾病研究以及早期診斷提供了良好的技術(shù)支撐。小動(dòng)物成像原理小動(dòng)物活體成像涉及生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是自發(fā)光，通過熒光素酶基因標(biāo)記細(xì)胞或者DNA，熒光則是通過熒光報(bào)告基因（GFP、Cyt等）進(jìn)行標(biāo)記，通過特...

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病毒載體構(gòu)建/慢病毒包裝

技術(shù)簡(jiǎn)介慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷Ⅰ型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體，屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，慢病毒屬，基因結(jié)構(gòu)復(fù)雜，共包含9個(gè)基因，其中有3個(gè)和單純逆轉(zhuǎn)錄病毒相似結(jié)構(gòu)的基因：gag、pol、env；4個(gè)輔助基因：vif、vpr、nef、vpu和2個(gè)調(diào)節(jié)基因：tat和rev。該病毒能夠?qū)谢驅(qū)氲揭恍┹^難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如原代細(xì)胞等，并且將靶基因隨機(jī)整合到宿主的基因組中，可作為一種體外運(yùn)輸工具，從而大大增加了轉(zhuǎn)染率，同時(shí)具有感染分裂期和非分裂期...

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RNA干擾（基因沉默）

項(xiàng)目?jī)?nèi)容概述RNA干擾(RNAi，RNAInterference)是抵御外來病毒侵犯的一種防御機(jī)制，廣泛應(yīng)用于功能基因組學(xué)、基因治療、靶藥物篩選、細(xì)胞信號(hào)通路分析、蛋白質(zhì)互作等領(lǐng)域。具體來說，當(dāng)dsRNA或pre-miRNA進(jìn)入細(xì)胞后，能夠被特異的核酸內(nèi)切酶（Dicer）識(shí)別并切割成為很小的片段，這些片段在解旋酶的作用下會(huì)解鏈。反義鏈在與體內(nèi)一些酶結(jié)合形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物（RNA-InducedSilencingComplex，RISC），RISC與mRNA同源區(qū)進(jìn)行特...

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同工酶活性分析服務(wù)

同工酶分析介紹同工酶(isoenzyme)是指蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃免疫學(xué)性質(zhì)不同，但是催化的化學(xué)反應(yīng)相同的一組酶。這類酶存在于生物的同一種屬或同一個(gè)體的不同組織、甚是不同的細(xì)胞中。同工酶的產(chǎn)生是由于生物進(jìn)化過程中對(duì)代謝過程的適應(yīng)。越是關(guān)鍵的代謝調(diào)控酶或與外界環(huán)境密切相關(guān)的酶，同工酶也越普遍，同時(shí)分子類型也越多。通過同工酶譜的分析，我們可以研究物種進(jìn)化、遺傳變異、雜交育種、個(gè)體發(fā)育差異等多種信息。檢測(cè)內(nèi)容利用電泳分析法解析乳酸脫氫酶、超氧化物歧化酶、酯酶、過氧化物酶、酸性...

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