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        MLPA 探針P047 RB1

        簡要描述:MLPA 探針P047 RB1是一種僅用于研究用途(RUO)的檢測方法,用于檢測RB1基因的缺失或重復(fù),以及DNA樣本中RB1基因啟動子和印跡位點的甲基化狀態(tài)。

        • 產(chǎn)品型號:型號齊全
        • 廠商性質(zhì):代理商
        • 更新時間:2024-08-09
        • 訪  問  量:563
        詳情介紹

        一、產(chǎn)品簡介

        MLPA 探針P047 RB1是一種僅用于研究用途(RUO)的檢測方法,用于檢測RB1基因的缺失或重復(fù),以及DNA樣本中RB1基因啟動子和印跡位點的甲基化狀態(tài)。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(RB;OMIM180200)是一種起源于視網(wǎng)膜的胚胎腫瘤,發(fā)生于兒童早期,通常為雙側(cè)。RB的發(fā)生率估計在1:150001:20000活產(chǎn)之間。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有兩種形式:遺傳性和非遺傳性(散發(fā)性),分別約占所有RB病例的40%60%。在遺傳性RB中,導(dǎo)致RB1基因丟失或失活的種系突變以常染色體顯性模式遺傳,易導(dǎo)致RB的高外顯率發(fā)展。超過80%的遺傳性RB是由胚胎發(fā)育過程中產(chǎn)生的RB1突變引起的。雙側(cè)和單側(cè)遺傳性RB分別占所有RB病例的25-30%10-15%。零星的RBs都不是雙邊的。雙側(cè)RB患者也有繼發(fā)性癌癥的易感性,發(fā)生骨肉瘤的風(fēng)險最高。在約1.5%的單側(cè)RB病例中檢測到體細(xì)胞MYCN擴增(但未檢測到RB1致病變異)。位于13q14.2上的RB1基因(27個外顯子)跨越約180kb的基因組DNA,是一個特征明確的腫瘤抑制基因,編碼一個普遍表達(dá)的核蛋白,參與細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞分化和生存。RB1基因的點突變、大小缺失以及啟動子甲基化都會影響視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白(pRB)的功能。在RB1基因中發(fā)現(xiàn)了500多種致病種系變異。此外,還描述了包含RB1基因的13q14缺失的其他臨床特征,例如跨越PCDH8基因的RB1基因缺失已被證明在RB患者的精神運動延遲中起重要作用。MED4位于RB1的著絲粒,其連續(xù)缺失被認(rèn)為是導(dǎo)致RB1純合子缺失的細(xì)胞合成致死的原因之一。

        二、產(chǎn)品目錄表

        貨號

        產(chǎn)品名稱

        規(guī)格

        P047-025R

        SALSA MLPA probmix P047 RB1

        25 reactions

        P047-050R

        SALSA MLPA probmix P047 RB1

        50 reactions

        P047-100R

        SALSA MLPA probmix P047 RB1

        100 reaionts


        三、代理簡介

        MLPA 探針P047 RB1代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,是一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè),由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團(tuán)隊和管理團(tuán)隊組建而成,專營進(jìn)口生物試劑,科學(xué)儀器,實驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理,如RDAbcamCSTGenetexBiolegendebiosciencepolyplusBethylNovus等,能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內(nèi)市場,滿足客戶的需求,公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展,為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻(xiàn)綿薄之力!



        MLPA 探針P047 RB1




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